Verschillende zeldzame
genetische oorzaken van onbeheersbare honger en obesitas
Afhankelijk van de aangetaste genen kunnen diverse genetische aandoeningen leiden tot onbeheersbare honger (hyperfagie) en obesitas, evenals een breed spectrum aan fysieke en mentale symptomen.1
Sommige informatie kan wat ingewikkeld zijn, maar maak u geen zorgen. Als u vermoedt dat u of iemand om wie u geeft getroffen is, is het van groot belang om met uw arts te overleggen. Gebruik onze gespreksgids om dit gesprek voor te bereiden.
Als uw arts een genetische aandoening vermoedt, kan een bloed- of speekseltest worden ingezet om de diagnose te bevestigen. Meer informatie over genetische testen vindt u hier.
Bardet-Biedl-syndroom (BBS)
Het Bardet-Biedl-syndroom (uitgesproken als BAR-det BIE-del), ook bekend als BBS, is een zeldzame MC4R-route ziekte met een breed spectrum aan symptomen, waaronder onbeheersbare honger en obesitas bij kinderen. De symptomen verschillen per persoon; sommigen ervaren er veel, anderen slechts enkele.1
Monogenetische obesitas
Wanneer een mutatie in één gen leidt tot onbeheersbare honger en obesitas, wordt dit monogenetische obesitas genoemd. Deze genetische verandering kan worden geërfd van de ouders, net zoals genen voor oog- en haarkleur worden doorgegeven..2
Prader-Willi-syndroom
Het Prader-Willi-syndroom (uitgesproken als PRA-dur WI-lie) veroorzaakt diverse lichamelijke symptomen, zoals onbeheersbare honger, obesitas bij kinderen, leerproblemen en gedragsuitdagingen. 1
Alström-syndroom
Het Alström-syndroom (uitgesproken als Al-Streum) is een zeldzame genetische aandoening die verschillende organen in het lichaam aantast, zoals de nieren, hersenen, het hart, de alvleesklier en de lever. 4
Wat kunt u doen?
Als u vermoedt dat u één of meer van deze signalen bij uzelf of uw kind hebt opgemerkt, download en vul onze gespreksgids in ter voorbereiding op een consult met uw arts of verpleegkundige.
Ontdek meer
Referenties
- 1
Forsythe E, et al. Orphanet J Rare Dis. 2023; 18(1): 12
- 2
Huvenne H, et al. Obes Facts. 2016; 9(3): 158-173
- 3
Driscoll DJ, et al. GeneReviews. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993–2023
- 4
Marshall JD, et al. Current Genomics. 2011; 12: 225-235